El doctor Alonso Gándara del IPN lidera un modelo para optimizar las dosis y seguridad en niños con leucemia linfoblástica
El Instituto Politécnico Nacional (IPN) desarrolla un modelo innovador de medicina personalizada. Está diseñado para mejorar la efectividad de los tratamientos oncológicos en infantes de todo el país.
El doctor Alonso Gándara Mireles lidera este proyecto desde el Centro de Investigación para el Desarrollo Integral Regional (CIIDIR) Unidad Durango. El objetivo principal es ofrecer terapias mucho más seguras y precisas para cada pequeño paciente oncológico.
Este modelo incorpora estudios genéticos individualizados y monitoreo constante de los fármacos. De esta forma, se analizan las características biológicas únicas de cada niño atendido en diversos hospitales.
Más de 200 infantes han participado
Hasta ahora, más de 200 pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda han participado. Se han realizado análisis de variantes genéticas vinculadas directamente al metabolismo de los medicamentos utilizados.
La leucemia linfoblástica es el cáncer infantil más frecuente en el país, el cual requiere quimioterapias intensas que pueden afectar órganos vitales como el corazón, el hígado o el páncreas.
El doctor Alonso Gándara Mireles explicó que las diferencias genéticas alteran el procesamiento de medicamentos, por ello, incluso pacientes de la misma edad requieren dosis distintas para evitar efectos adversos graves.
El monitoreo terapéutico permite identificar si la dosis administrada es la correcta. Así se reduce el riesgo de toxicidad y se asegura que el tratamiento no pierda su eficacia.
A través de modelos farmacocinéticos, los médicos estiman cómo se eliminan los fármacos. Esto facilita ajustes precisos basados exclusivamente en la biología de cada niña y niño participante.
26/04/2026